介電性能測試
1.1介電常數(shù)
介電常數(shù)反映了介質(zhì)儲存電能的能力,影響因素包括結(jié)構(gòu)因素及其他因素。其中,結(jié)構(gòu)因素由電子極化、原子極化、取向極化和界面極化組成。其他因素有溫度、濕度、頻率等。根據(jù)Clausius-Mosotti關(guān)系可推導(dǎo)出介電常數(shù)與自由體積、極化之間的關(guān)系,如式(2)和(3)所示。
式(2)和(3)中:ε為介電常數(shù);αavVvdw為基團(tuán)的體積極化;Vf為自由體積分?jǐn)?shù);Vvdw為范德華體積,Vvdw=Vw/NA,Vw為范德華摩爾體積;ρ為密度;NA為阿伏伽德羅常數(shù);αav是平均分子極化率;M為分子量;Kp為分子堆積系數(shù)。由式(3)可知,可以從兩個方面降低介電常數(shù):①減少基團(tuán)的體積極化作用;②增大薄膜的自由體積分?jǐn)?shù)。而提高介電常數(shù)的方法通常從增強(qiáng)分子極性的角度出發(fā),在聚合物鏈中引入極性大的基團(tuán),或?qū)?dǎo)電顆粒引入聚合物基體形成復(fù)合膜(例如聚合物/金屬、聚合物/碳納米管和聚合物/碳纖維等),或者引入具有高介電常數(shù)的陶瓷顆粒(例如鈦酸鍶鋇(BST)、鈦酸鋇(BT)、鋯鈦酸鋇鈣(BZT-BCT)和鈦酸鈣銅(CCTO等)以形成共混膜。
1.2介質(zhì)損耗因數(shù)
在外電場的作用下,電介質(zhì)將部分電能轉(zhuǎn)化為熱能的物理過程,稱為介質(zhì)損耗因數(shù),常用tanδ表示。材料結(jié)構(gòu)本身和外界環(huán)境(頻率、溫度、濕度等)是影響介質(zhì)損耗的主要因素。材料結(jié)構(gòu)本身的主要影響因素是偶極取向的極化,它對介電性能的影響很大。偶極的極性越大,介質(zhì)損耗就越大。極性基團(tuán)取向主要受聚合物鏈段運(yùn)動影響,因此高彈態(tài)聚合物的介質(zhì)損耗遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過玻璃態(tài)聚合物。當(dāng)外加電場的頻率非常低時,極化頻率能夠跟上外部電場的改變,此時電導(dǎo)損耗起主導(dǎo)作用。但是當(dāng)外部中心電場的頻率逐步升高時,松弛極化在特定的頻率內(nèi)開始緊跟外部中心電場的改變,介質(zhì)損耗會隨著頻率的提高而進(jìn)一步增加;當(dāng)外加電場的頻率特別高時,介質(zhì)損耗隨頻率的提高而降低。溫度的影響也不可忽略,松弛極化隨著溫度的升高而逐步增加。當(dāng)工作環(huán)境中溫度比較低時,隨著工作環(huán)境中溫度的提高,介質(zhì)損耗會隨之升高;當(dāng)溫度持續(xù)升高,離子在磁場和空氣相互作用下的定向遷移會受到阻礙,此時電導(dǎo)損耗增加,導(dǎo)致介質(zhì)損耗增加。另外,介質(zhì)吸潮后,由于電導(dǎo)損耗和松弛損耗的增大,導(dǎo)致介質(zhì)損耗增加,這對多孔材料或極性電介質(zhì)來說,影響更為顯著。
2聚酰亞胺介電常數(shù)調(diào)控研究進(jìn)展
2.1低介電常數(shù)聚酰亞胺
2.1.1引入大體積側(cè)基
將大體積或者高位阻的基團(tuán)引入到聚酰亞胺分子結(jié)構(gòu)中能夠降低聚酰亞胺的介電常數(shù)。LIY等合成了一系列PI/冠醚復(fù)合薄膜。結(jié)果表明,冠醚的引入形成了特殊的項(xiàng)鏈狀超分子結(jié)構(gòu)(如圖1(a)所示),增大了PI的自由體積。在聚合物主鏈中引入三萜烯結(jié)構(gòu)或不對稱二叔丁基也能降低聚合物的介電常數(shù)。YTCHERN等以1,4-雙(4-氨基苯氧基)-2,6-二叔丁基苯與各種芳香族二酐縮聚成一系列叔丁基聚酰亞胺,這種新型PI具有低的介電常數(shù)(2.74~2.92)。
在聚合物主鏈中引入柔性或扭曲的鏈節(jié)、大體積取代基和螺旋骨架也可降低介電常數(shù)。新型(E)-N1(-4-氨基苯基)-N1(-4′(-2-苯基-2-(4′(三氟-甲基)聯(lián)苯-4-基)乙烯基)-聯(lián)苯-4-基)苯-1,4-二胺(FPTTDA)含有剛性非平面共軛結(jié)構(gòu)(如圖1(b)所示),該結(jié)構(gòu)可以增加空間位阻效應(yīng),減少聚合物分子鏈間的相互作用,從而使介電常數(shù)降低。LIUY等以FPTTDA和六氟異丙基鄰苯二甲酸酐(6FDA)為原料合成聚酰亞胺,制得薄膜的介電常數(shù)為1.52(10kHz),介質(zhì)損耗因數(shù)在10-3數(shù)量級。
2.1.2引入低極性基團(tuán)
由于C-F鍵的極化率低,偶極子小,因此將含氟基團(tuán)引入聚合物鏈可降低其介電常數(shù)。YAOH等采用1,3-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)-5-(2,3,4,5-四氟苯氧基)苯(6FAPB)和6FDA合成了一系列含氟聚酰亞胺,對應(yīng)膜的介電常數(shù)低至2.6(1MHz)。YANGSY等合成了一種氟化二酐(4,4′-[2,2,2-三氟-1-(3-三氟甲基-苯基)亞乙基]二鄰苯二甲酸酐(TFDA)),由其制得的含氟聚酰亞胺膜在1MHz下具有較低的介電常數(shù)(2.75~3.02)及介質(zhì)損耗因數(shù)(0.00127~0.00450)。但是,當(dāng)聚酰亞胺的含氟量很高時,高溫下產(chǎn)生的HF會腐蝕膜材料,對其性能產(chǎn)生不利的影響[8]。SBABANZADEH等合成了一種新的硅氧烷二胺(結(jié)構(gòu)如圖2(a)所示),低極性的硅氧烷單元有效降低了聚酰亞胺的介電常數(shù)。QIH等合成了一種非對稱的二硅氧烷二胺(BATMS),將BATMS與4,4′-二氨基二苯醚(ODA)共聚制備得到的含硅氧烷聚酰亞胺(如圖2(b)所示)薄膜具有較低的介電常數(shù)(25℃、1MHz條件下為2.48)。在PI主鏈中引入低極性脂肪族/脂環(huán)單元也是降低聚酰亞胺介電常數(shù)的有效方法之一。ASMATHERWS等合成了全脂聚酰亞胺雜化膜,其介電常數(shù)低至2.50。
2.1.3形成自具微孔
自具微孔聚合物材料(PIM)是一類基于分子鏈內(nèi)含有高度剛性扭曲結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的新型材料,其內(nèi)部具有直徑小于2nm的固有孔洞。在PI分子鏈中引入扭曲或螺旋中心(例如螺旋雙茚滿、螺旋芴、螺旋雙芴或三碟烯等結(jié)構(gòu))可顯著增加薄膜的自由體積,從而降低介電常數(shù)。ZHUANGY等[11]在聚酰亞胺主鏈中引入朝格爾堿基(TB),制備了系列含朝格爾堿基的自具微孔聚酰亞胺薄膜,它們具有較低的介電常數(shù)(PI-TB-1的介電常數(shù)為2.54)。
2.1.4引入納米孔
由于空氣的介電常數(shù)(ε)約為1.0,在聚酰亞胺基體材料中形成納米孔結(jié)構(gòu)是一種降低介電常數(shù)的有效方法。材料的ε可按公式(4)計(jì)算。ε=ε1x+ε0(1+x) (4)式(4)中:ε、ε1、ε0分別為納米孔材料、基體材料和空氣的介電常數(shù);x為基體材料的體積分?jǐn)?shù)。由式(4)可知,在聚酰亞胺基體中引入熱不穩(wěn)定的組分,在高溫下通過物理或化學(xué)的方法將熱不穩(wěn)定的成分除去,形成納米孔洞,能有效地降低聚酰亞胺基體的介電常數(shù)。YJLEE等以雜化聚環(huán)氧乙烷-多面體低聚倍半硅氧烷(PEO-POSS)納米粒子為模板制備了納米多孔聚酰亞胺膜。薄膜中PEO-POSS納米顆粒通過熱氧化降解成為分散相,通過發(fā)泡工藝形成納米孔(直徑為10~40nm),使薄膜的介電常數(shù)從3.25降低到2.25。CHENZ等通過原位氣泡拉伸方法制備多孔氟氧化石墨烯/聚酰亞胺(GFO/pPI)納米復(fù)合膜。引入的納米孔結(jié)構(gòu)不僅對PI的介電常數(shù)有影響,對介質(zhì)損耗也有影響。薄膜的介電常數(shù)從純PI的3.33降至GFO/pPI-2復(fù)合膜的2.29。純PI和納米復(fù)合膜的tanδ均低于0.03。其中,GFO/pPI-1復(fù)合膜在1.0MHz時的tanδ降至0.007。KRCARTER等由三嵌段共聚物制備成“納米泡沫",三嵌段共聚物的主要相是聚酰亞胺,次要相是熱不穩(wěn)定嵌段聚(環(huán)氧丙烷)。隨著納米孔的引入,聚酰亞胺薄膜的介電常數(shù)從2.56降到2.27。VEYUDIN等[28]利用特殊的無機(jī)納米膜(水硅酸[Mg3Si2O5(OH)4]納米管(SNTs))制備聚酰亞胺納米復(fù)合薄膜,研究發(fā)現(xiàn),隨著SNT含量的增加,復(fù)合薄膜的介電常數(shù)下降。
此外,其他制備納米孔的方法也能降低介電常數(shù)。例如采用微乳液法制備具有夾心型多孔結(jié)構(gòu)的P、通過模板法制備納米孔等。但是,因材料內(nèi)部的納米孔洞尺寸受制備條件的影響較大,且制備過程會出現(xiàn)諸如主鏈斷裂、高分子難以全脫除、孔徑不均、易產(chǎn)生應(yīng)力集中等缺陷,會降低聚酰亞胺的某些性能。
綜上所述,增大自由體積、引入低極性基團(tuán)、引入孔結(jié)構(gòu)等均能有效降低聚酰亞胺膜的介電常數(shù)。但引入低極性基團(tuán)對聚酰亞胺膜的介電常數(shù)降低效果有限;孔結(jié)構(gòu)引入還會導(dǎo)致膜的某些性能降低。為滿足聚酰亞胺在低介電材料領(lǐng)域的應(yīng)用,需要探索更為有效的方法來制備超低介電常數(shù)且性能優(yōu)良的聚酰亞胺薄膜。
2.2高介電常數(shù)聚酰亞胺
提高聚酰亞胺膜的介電常數(shù)主要通過引入高極性基團(tuán)及添加高介電常數(shù)填料來實(shí)現(xiàn)。
2.2.1引入高極性基團(tuán)
在聚合物鏈中引入腈基可提高其介電常數(shù)。ITREUFELD等[32]系統(tǒng)研究了一系列含有高極性丁腈的PI薄膜。研究發(fā)現(xiàn),在PI結(jié)構(gòu)中加入腈基(CN)偶極子可以提高介電常數(shù)。另外,增加結(jié)構(gòu)骨架的偶極矩也能提高聚酰亞胺的介電常數(shù)。MAR等在聚酰亞胺分子鏈中引入羰基,制備的聚酰亞胺膜介電常數(shù)高達(dá)7.8。TONGH等以含羰基的二酐和二胺制備了一系列高介電常數(shù)(3.99~5.23)和低介質(zhì)損耗因數(shù)(0.00307~0.00395)的芳族含羰基聚酰亞胺(CPI)薄膜,研究發(fā)現(xiàn),大偶極矩和較短重復(fù)單元的極性結(jié)構(gòu)的引入提高了聚酰亞胺的介電常數(shù)。
2.2.2添加高介電常數(shù)填料
通過在聚合物基質(zhì)中添加高介電常數(shù)的無機(jī)材料(金屬或金屬氧化物填料)或?qū)щ姴牧希ㄈ缡┨盍希┛芍苽渚哂懈?/span>介電常數(shù)的復(fù)合膜。常用方法有:(1)加入金屬或金屬氧化物填料。CHIQG等通過水熱法制備了純鈣鈦礦立方結(jié)構(gòu)的納米級鈦酸銅鈣(CCTO)陶瓷顆粒。利用水熱法在納米CCTO表面沉積氧化鐵(Fe3O4)粒子,并制備相應(yīng)的納米CCTO-Fe3O4/PI雜化膜(見圖3)。研究發(fā)現(xiàn),在外加磁場下退火的納米CCTO-Fe3O4/PI雜化膜的介電常數(shù)顯著提高。當(dāng)納米CCTO-Fe3O4的體積分?jǐn)?shù)為12%時,在100Hz下測試發(fā)現(xiàn)雜化膜介電常數(shù)高
達(dá)308,介質(zhì)損耗因數(shù)也較低(0.60)。
LIUL等引入共價鍵合的BaTiO3@氧化石墨烯(BaTiO3@GO)雜化物,制備了新型高介電常數(shù)聚酰亞胺復(fù)合膜。含有8%BaTiO3@RGO的BaTiO3@RGO/PI復(fù)合膜在100Hz時具有高介電常數(shù)(285)和低介質(zhì)損耗因數(shù)(0.25)的性能特征。LUHF等采用原位聚合法制備了銀納米片(AgNSs)填充的聚酰亞胺基復(fù)合膜,隨著AgNSs含量的增加(0~10%),復(fù)合膜在100Hz下測得的介電常數(shù)從3.18提高到4.55。這種現(xiàn)象可以用界面演化機(jī)制來解釋。如圖4所示,部分結(jié)晶的分子鏈在純PI矩陣中隨機(jī)排列。當(dāng)基體中AgNSs含量較少時,由其較高的表面能吸附并固定聚合物鏈,隨著AgNSs含量(<10%)的增加,PI和AgNSs之間逐漸形成界面區(qū)域,使材料的介電常數(shù)逐漸增大。
(2)加入石墨烯填料。FANGX等將官能化的石墨烯納米顆粒引入聚酰亞胺基體中,通過原位聚合形成聚酰亞胺復(fù)合薄膜,其介電常數(shù)(36.9)約為純PI聚合物介電常數(shù)的12.5倍,且具有極低的介質(zhì)損耗因數(shù)(0.0075)。聚苯胺修飾還原氧化石墨烯/聚酰亞胺(RGO@R-PANI/PI)納米復(fù)合膜的介電常數(shù)最高為25.84(1kHz)。
2.2.3熱老化
研究表明,PI薄膜在經(jīng)過熱降解后產(chǎn)生苯胺等帶有自由基的低分子量極性分子,會對薄膜的介電常數(shù)產(chǎn)生影響。YANGY等[41]將聚酰亞胺膜放在3kV交流電壓(50Hz)下老化,隨著老化時間的增加,薄膜氧化降解產(chǎn)生羧酸、酮和醛等化合物,導(dǎo)致膜的介電常數(shù)增加。LIL等研究了聚酰亞胺薄膜在空氣和鹽水中的熱降解與其介電常數(shù)之間的相關(guān)性。自由基和極性基團(tuán)的產(chǎn)生導(dǎo)致聚酰亞胺薄膜的介電常數(shù)顯著提高,但氯化鈉在鹽水中的溶解量對聚酰亞胺的介電常數(shù)影響不大。此外,ZHANGL等進(jìn)一步證實(shí)了熱老化對介電常數(shù)的
影響。目前,提高聚酰亞胺膜介電常數(shù)常用的方法是在基體中添加高介電常數(shù)的填料,雖然在一定程度上可提高薄膜的介電常數(shù),但介質(zhì)損耗也有所增加。通過增加聚合物基團(tuán)極性等本征改性的方法是今后研究的重點(diǎn)。
3、聚酰亞胺介質(zhì)損耗調(diào)控進(jìn)展
對于絕緣材料來說,一般要求介質(zhì)損耗越小越好,否則會消耗更多的電能,引起材料本身發(fā)熱,從而加速材料老化。引入氟元素不僅能降低介電常數(shù),還能降低介質(zhì)損耗。MAOX等將聚四氟乙烯(PTFE)添加到聚酰亞胺基體中,有效降低了雜化薄膜的介質(zhì)損耗。該工藝的要點(diǎn)是將水溶性聚酰胺酸銨鹽與聚四氟乙烯水溶液乳液共混,形成穩(wěn)定的懸浮液溶液,使聚四氟乙烯均勻分散在聚酰胺酸銨鹽中,最終得到PI雜化薄膜。
WANGX等制備氟化石墨烯(FSG)/聚酰亞胺雜化膜,其介質(zhì)損耗因數(shù)低,接近純聚酰亞胺薄膜的0.011。YANGSY等[21]制備的氟化聚酰亞胺介質(zhì)損耗因數(shù)低至0.00127~0.00450。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚合物鏈中的-CF3基團(tuán)可有效降低聚合物的介質(zhì)損耗。QIANC等合成了含有大側(cè)基的含氟聚酰亞胺(見圖5),其對應(yīng)薄膜的介電常數(shù)和介質(zhì)損耗因數(shù)在10kHz時分別為2.09和0.0012,遠(yuǎn)低于商業(yè)Kapton薄膜(介電常數(shù)為3.40)。達(dá)邁公司在PI基體加入含氟樹脂,得到的復(fù)合薄膜介質(zhì)損耗因數(shù)降低至0.006;LG化學(xué)公布的具有三層結(jié)構(gòu)的含氟聚酰亞胺膜,介質(zhì)損耗因數(shù)為0.001~0.007
(1MHz)。
非氟聚酰亞胺介質(zhì)損耗的研究也有報道。YANGK等制備了多孔氮化硼(BN)/聚酰亞胺復(fù)合薄膜,其介質(zhì)損耗極低,在高頻下介質(zhì)損耗因數(shù)接近于0(<0.002)。一般來說,在聚合物基體中加入高介電的無機(jī)填料,介電常數(shù)和介質(zhì)損耗都會增加,但是BN/PI復(fù)合薄膜顯示出非常低的介質(zhì)損耗,這歸因于BN/PI復(fù)合膜內(nèi)部三維互聯(lián)的BN網(wǎng)絡(luò)可以防止介電材料的集體極化,從而減少因極化作用而消耗能量。QIUG等[51]用聚酰亞胺微球替代無機(jī)物填料制備低介電常數(shù)的聚酰亞胺,在聚酰亞胺混合物中加入10%~50%的聚酰亞胺微球,所得聚酰亞胺共混膜的介電常數(shù)為2.26~2.48(1MHz),介質(zhì)損耗因數(shù)為0.00663~0.00857(1MHz)。在混合物中加入聚酰亞胺微球,相當(dāng)于降低極化率密度,增加自由體積,降低極化效應(yīng),減小了極化弛豫,使得介質(zhì)損耗降低。
日東電工株式會社通過超臨界萃取工藝制備的多孔聚酰亞胺膜,孔徑在10μm以下,介質(zhì)損耗因數(shù)低至0.0017(10GHz);株式會社有澤制作所以及臺虹科技制備了含有類似芳酯結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺,其介質(zhì)損耗因數(shù)分別為0.003和0.0021。
4、結(jié)束語
研究人員在聚酰亞胺介電性能的調(diào)控方面已經(jīng)取得了顯著的成績,有效推動了電子、半導(dǎo)體及高溫電容器等領(lǐng)域的發(fā)展。目前研究認(rèn)為可從聚酰亞胺基團(tuán)結(jié)構(gòu)的極性、自由體積及孔結(jié)構(gòu)等角度出發(fā),實(shí)現(xiàn)對聚酰亞胺膜介電常數(shù)的調(diào)控。但現(xiàn)階段對聚酰亞胺膜結(jié)構(gòu)與其介質(zhì)損耗(特別是高頻條件下)的相關(guān)性研究還沒有形成系統(tǒng)的理論。一般而言,含氟聚酰亞胺中的極化作用小,介質(zhì)損耗低;非氟聚酰亞胺中的微孔結(jié)構(gòu)、低極性基團(tuán)可降低介質(zhì)損耗。
高介電低損耗的聚酰亞胺具有良好的儲能能力,未來在高溫電容器及電氣領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要作用。難點(diǎn)是薄膜具有高介電常數(shù)的同時,很難具有較低的介質(zhì)損耗。未來的研究方向可以從微觀角度出發(fā),如構(gòu)建介電性能理論模型,設(shè)計(jì)出具有高介電低損耗的聚酰亞胺。
聚酰亞胺材料在5G時代有望發(fā)揮巨大作用。5G通信采用的是毫米波波段,優(yōu)點(diǎn)是傳輸速度快,缺點(diǎn)是穿透力弱。故材料介電常數(shù)越低,信號傳輸越快,信號延遲越低,信號保真度越高。且5G設(shè)備功耗大,產(chǎn)生的熱量大,因此需要高的導(dǎo)熱性。低介電、低損耗、高導(dǎo)熱的聚酰亞胺膜可以滿足這一性能要求。因此,聚酰亞胺膜材料將成為未來5G高頻印制電路板(PCB)、柔性顯示等領(lǐng)域的重要基材,其相關(guān)制品將繼續(xù)朝集成化、更高性能化、柔性化、智能化方向發(fā)展。
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